España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

marion merrell s.a. - vigabatrina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - vigabatrina 500 mg - vigabatrina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

marion merrell s.a. - vigabatrina - polvo para soluciÓn oral - 500 mg - vigabatrina 500 mg - vigabatrina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - clorhidrato de fluoxetina; - capsula - por carpula - - fluoxetina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - maltol férrico - anemia, deficiencia de hierro - preparaciones antianémicas - feraccru está indicado en adultos para el tratamiento de la deficiencia de hierro.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsia - otras drogas del sistema nervioso - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - otras drogas del sistema nervioso - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

sanofi aventis argentina s.a. - vigabatrin - comprimidos - vigabatrin 0.5 g

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios galderma s.a. - doxiciclina - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 40 mg28 - doxiciclina 40 mg - doxiciclina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - preparados antigout - 80 mg de fuerza:el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de síndrome de lisis tumoral (tls). adenuric está indicado en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agentes antineoplásicos - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.